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有关ASP 的问题 对象标记有不正确的 \'Util.STConv\' ProgID |
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在运行asp 程序时报错：
“ Microsoft VBScript 编译器错误 错误 '800a03f6' 缺少 'End' /iisHelp/common/500-100.asp，行242 Active Server Pages 错误 'ASP 0134' 不正确的 ProgID 属性 /bys/exchangtalk/Chat/global.asa，行1 对象标记有不正确的 'Util.STConv' ProgID ” <OBJECT RUNAT=Server ID=STConv PROGID="Util.STConv" scope=Application VIEWASTEXT></OBJECT> /* 左边为Global.asa 文件里的内容*/ 我这个id 跟progid应该如果取值才不会报错了！？ 谢谢有人赐教; |
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官方解释：由于最近有病毒利用Windows操作系统安全漏洞（MS06－040：Vulnerability in Server Service Could Allow Remote Code Execution (921883)），攻击用户计算机，导致用户在宽带拨号上网后不久，
发生Generic Host Process for Win32 Service错误，从而无法上网。 请及下载此补丁 中文版http://www.microsoft.com/china/technet/security/bulletin/MS06-040.mspx 下载与你“系统版本”对应的补丁 我遇到过同样的情况！！打了这个补丁就好了！！ 首先看你的语句有没有没结束的地方 一、抗坏血酸含量测定 【原理】 还原型抗坏血酸(AsA)可以把铁离子还原成亚铁离子，亚铁离子与红菲咯啉(4，7－二苯基－1，10－菲咯啉，BP)反应形成红色螯合物。在534nM波长的吸收值与AsA含量正相关，故可用比色法测定。脱氧抗坏血酸(DAsA)可由二硫苏糖醇(DTT)还原成AsA。测定AsA总量，从中减去还原型AsA，即为DAsA含量。 【仪器与用具】 离心机；分光光度计；研钵；试管。 【试剂】 5％三氯乙酸(TCA)； 20％TCA； 无水乙醇溶液； 04％磷酸—乙醇溶液； 05％BP—乙醇溶液； 003％FeCl3—乙醇溶液； 06g／L DTT； NA2HPO4—NAOH溶液：以02Mol／L NA2HPO4和12Mol／L NAOH等量混合； 60MMol／L DTT—乙醇。 【方法】 1.制作标准曲线配制浓度为2mg/L，4mg/L，6mg/L，8mg/L，10mg/L，12mg/L，14Mg／L的AsA系列标准液。取各浓度标准液10Ml于试管中，加入10Ml 5％TCA、1.0ml乙醇摇匀,再依次加入05Ml 04%H3PO4—乙醇、10Ml 05％BP—乙醇、05Ml 003%FeCl3—乙醇，总体积50Ml。将溶液置于30℃下反应90Min，然后测定A534。以AsA浓度为横坐标，以A534为纵坐标绘制标准曲线，求出线性方程。 2.提取取植物叶片10g，按1∶5(W／V)加入5%TCA研磨，4000r／Min离心10Min，上清液供测定。 3.测定 (1)AsA测定取1.0Ml样品提取液于试管中，按上述相同的方法进行测定，并根据标准曲线计算AsA含量。 (2)DAsA测定向1.0Ml样品液中加入05Ml 60MMol／L DTT—乙醇溶液，用NA2HPO4—NAOH混合液，将溶液PH调至7～8,置于室温下10Min，使DAsA还原。然后加入05Ml 20％TCA，把PH调至1～2。按AsA相同方法进行测定，计算出总AsA含量，从中减去AsA,即得DAsA含量。 二、抗坏血酸过氧化物酶(AsA－POD)活性 【原理】 AsA－POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸(MDAsA)。随着AsA被氧化，溶液中290nM波长下的消光值(A290)下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA－POD活性。AsA氧化量按消光系数28(MMol／L)／CM计算，酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol／g·H表示。 【仪器】 离心机；紫外分光光度计；研钵；试管。 【试剂】 50MMol／L K2PO4—KH2PO4缓冲液(PH70，内含01MMol／L EDTA－NA2) 03MMol／L AsA； 20μMol／L AsA； 006MMol／L H2O2。 【方法】 1酶液制备取10g植物叶片剪碎，按1∶3(W／V)加入预冷的50MMol／L K2HPO4—KH2PO4缓冲液进行研磨提取，用两层纱布过滤，滤液在4000r／Min下离心10Min，上清液作酶粗提液供测定。 2.酶活性测定3Ml反应混合液中含50MMol／L K2HPO4—KH2PO4缓冲液(PH70)，0.1MMol／L EDTA－NA2，0.3MMol／L AsA，006MMol／L H2O2和0.1Ml酶液。加入H2O2后立即在20℃下测定10～30s内的A290变化，计算单位时间内AsA减少量及酶活性。 回答者：楠涛 - 高级魔法师 七级 5-22 13:12 提问者对于答案的评价： 虽然没有帮到我解答,但还是很感谢你的回答, |
| 《有关ASP 的问题 对象标记有不正确的 \'Util.STConv\' ProgID》答案收集时间：2006-08-24 20:22:06 |
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